Методика так называемого «ремонта генов» может быть опробована на людях уже в 2017 году. Ожидается, что вначале ее используют для лечения наследственной слепоты. Не получившая пока единой позитивной оценки ученых технология ремонта генов или Crispr будет опробована на людях через два года, как заявляют исследователи.
Это неполный текст новости
Читать далее на сайте
medikforum.ru
Автор публикации
Комментарии: 1Публикации: 55159Регистрация: 28-09-2014
